Le Kit Biflex est un kit de 2 bandes de compression, conçu pour fournir un traitement compressif efficace et confortable², aux patients souffrant d'ulcères veineux des membres inférieurs, d'oedèmes veineux chroniques et de lymphœdèmes. 
Ce kit contient deux bandes à allongement court, qui assurent le bon niveau de pression donc l'efficacité du traitement^6,7.
Les bandes sont douces³, respirantes⁴, et sans latex, ce qui garantit le confort² même en cas de port prolongé. 
Chaque bande est marquée par un système d'étalonnage, pour une application facile¹ et précise¹.
Les bandes sont également lavables et réutilisables, ce qui en fait une solution adaptée pour les soins à long terme.

¹ Facilité d'utilisation : étude Compulce : Évaluation de l'efficacité clinique et de la sécurité du système de compression à 2 couches Kit Biflex par rapport au système de compression à 4 couches PROFORE® dans le traitement des ulcères de jambe d'origine veineuse (stade C6). Étude clinique nationale, multicentrique, randomisée, ouverte, à deux groupes parallèles, de phase IIIb. Numéro d'étude : NCT02782689.
² Confort : matières douces et respirantes, la bi extensibilité facilite la liberté de mouvements : étude Compulce : Evaluation de l'efficacité clinique et de la sécurité du système de compression à 2 couches KitBiflex par rapport au système de compression à 4 couches PROFORE® dans le traitement des ulcères de jambe d'origine veineuse (stade C6). Étude clinique nationale, multicentrique, randomisée, ouverte, à deux groupes parallèles, de phase IIIb. Etude : NCT02782689.
³ Doux : matières : étude IFTH N°DEV004842
⁴ Respirant : à base de viscose (Compulce study: Evaluation of the clinical efficacy and safety of the KitBiflex 2-layer compression system versus the PROFORE® 4-layer compression system in the treatment of leg ulcers of venous origin (stage C6). National, multicenter, randomized, open-label, two parallel-group, phase IIIb clinical study. Study : NCT02782689.)
⁵ Efficacité prouvée : étude Compulce : Evaluation de l'efficacité clinique et de la sécurité du système de compression à 2 couches KitBiflex par rapport au système de compression à 4 couches PROFORE® dans le traitement des ulcères de jambe d'origine veineuse (stade C6). Étude clinique nationale, multicentrique, randomisée, ouverte, à deux groupes parallèles, de phase IIIb. Numéro d'étude : NCT02782689.
⁶ Réduction rapide de l'ulcère : Compulce 2019 : Un taux de guérison complète de 48,9% et 24,4% a été rapporté dans les groupes Biflex kit versus PORFORE à 16 semaines. 
⁷ Niveau de pression soutenu dans le temps y compris en activité : CER