Treffen Sie Eléonore Piot de Vilars, 45, Präsidentin des Vereins Lymphosport und Referentin für Gebärmutterhalskrebs des Vereins Imagyn, und Julie Martin, 33, Soldatin in der kanadischen Armee: zwei Frauen, die dem Lymphödem trotzen!
Hallo Eleonore und Julie, könnt ihr euch kurz vorstellen?
E.PdV: Mein Name ist Eléonore Piot de Vilars, ich bin 45 Jahre alt und leide an einem sekundären Lymphödem der rechten unteren Extremität und des kleinen Beckens nach einer chirurgischen und strahlentherapeutischen Behandlung eines Gebärmutterhalskrebses (Diagnose 2010).
J.M: Mein Name ist Julie Martin, ich leide an einem Lymphödem im Halsbereich des rechten Torsos und an einem weiteren im rechten Arm, das nach einer Nackenverletzung aufgetreten ist, die 2019 diagnostiziert wurde.
Wie haben Sie das Lymphödem gemeistert?
E.PdV: Ich habe schon immer Sport getrieben (Triathlon, Laufen, Mountainbike-Wettkämpfe...). Das hat mir geholfen, mich d durch den Krebs und das Lymphödem durchzukämpfen.
2015 habe ich mich umorientiert und eine Umschulung als sportmedizinische Erzieherin in der Krebsbehandlung absolviert (nachdem ich festgestellt hatte, dass es einen Bedarf an spezieller Betreuung für Patienten mit sekundärem Lymphödem gibt).
Nachdem ich während einer Thermalkur in Luze-St-Sauveur Nordic Walking entdeckt hatte, wurde mir klar, dass diese Sportart ein hervorragendes Mittel sein könnte, um die körperliche Fitness von Lymphödempatienten zu verbessern (indem man die Übungen anpasst). Das war der Beginn des Gemeinschaftsprojekts Lymphosport.
Nachdem ich 2016 einen Abschluss und anschließend einen Master in therapeutischer Erziehung erworben hatte, wurde ich zur "professionellen Patientenexpertin". Ich bin Co-Leiterin von Workshops zur sportlichen Therapieerziehung und nehme zusammen mit Lymphosport auch an der Erstausbildung von Pflegekräften teil.
Nach einer Krankheit psychosoziale Ressourcen zu entwickeln, ist nicht immer einfach. Es ist wichtig, sich weiterhin neuen Herausforderungen zu stellen, sich intellektuell und menschlich herauszufordern, um jeden Tag den Kopf hochzuhalten.
J.M: Ich habe mir die Krankheit zugezogen, als ich bereits im Dienst war (in der Armee). Ich habe ein spezielles Trainingsprogramm absolviert, um wieder Kraft und Beweglichkeit zu erlangen und hielt mich an eine entzündungshemmende Diät, die erfolgreich war. Ich hatte das Glück, an einer Studie über Lymphödeme teilzunehmen, um Mobility Pumping zu testen: ein Gerät, das die betroffene Gliedmaße drainiert. Das Volumen meines Arms verringerte sich um 35%.
Ich tauche immer noch, fahre Fahrrad und laufe, aber ich musste mit den Biathlonwettkämpfen aufhören, weil ich die Liegestütze nicht mehr so gut schaffe, wie früher. Ich nehme jedoch auf Freizeitbasis teil.
In fünf Monaten werden wir unseren Sohn in unserer Familie willkommen zu heißen, denn ich bin schwanger. Die Krankheit ist nur so stark, wie man ihr zugestehen möchte! Dies erfordert sicherlich mehr Anstrengungen als bei der Mehrheit.
Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Bei einem primären Lymphödem handelt es sich um eine chronische Volumenzunahme einer Extremität infolge der Ansammlung von Lymphflüssigkeit. Es hängt mit einer Fehlbildung eines TM1391416 Teils oder des gesamten lymphatischen Systems zusammen.
Ein sekundäres Lymphödem ist eine erworbene Beeinträchtigung des lymphatischen Systems. Sie kann nach einem chirurgischen Eingriff oder einer Krebsbehandlung, einem Unfall oder einer Infektion auftreten.
