Detaillierte Beschreibung
Mobiderm® Mobilisierungspads werden zur Mobilisierung des subkutanen Gewebes und zur Behandlung von Ödemen und Lymphödemen verwendet2.
Die Pads sind mit der Mobiderm®-Technologie3 ausgestattet, die ein Druckgefälle erzeugt, wodurch multidirektionale Zirkulationskanäle für die Lymphe unter der Haut entstehen.
Dadurch kann die Lymphe von den Bereichen, auf die die Blöcke drücken, zu den freien Bereichen wandern, was eine effiziente Lymphdrainage und -zirkulation fördert1,2.
Die Pads sind in zwei Versionen erhältlich: große Blöcke und kleine Blöcke, mit unterschiedlichen Höhen und Breiten, um den verschiedenen Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden.
1 Dhar - Sicherheit und Wirksamkeit eines Mobiderm-Kompressionsverbands während der Intensivphase der Entstauungstherapie bei Patientinnen mit brustkrebsbedingtem Lymphödem: Eine randomisierte, kontrollierte Studie (2022 Juni 8)
2 Quéré - Prospektive multizentrische Beobachtungsstudie zur Lymphödemtherapie: POLIT-Studie - Vascular Desease Journal - 2014 - Seiten 4 und 5
3 Patent erteilt in: Belgien, China, Dänemark, Deutschland, Finnland, Frankreich, Großbritannien, Indien, Italien, Kanada, Niederlande, Österreich, Polen, Portugal, Rumänien, Schweden, Schweiz, Slowakei, Spanien, Tschechische Republik, Ungarn, USA. Informationen gültig ab dem 01. November 2024 (für 12 Monate)
Patientenprofil
Erwachsene
Chronische Erkrankung
Atypische Morphologie
Pädiatrischer Patient
Innovation

Spezifikationen
Behandlung akuter oder chronischer Ödeme. (z. B. Lymphödem).
Nicht bei größeren dermatologischen Erkrankungen einer betroffenen Gliedmaße anwenden.
Das Produkt bei einer bekannten Allergie gegen einen der Bestandteile nicht anwenden.
Das Produkt nicht bei schwerer Neuropathie der betroffenen Gliedmaße anwenden.
Nicht anwenden, wenn eine septische Thrombose vorliegt.
Nicht anwenden bei Phlegmatia coerulea dolens (schmerzhafte blaue Phlebitis mit Arterienkompression) der betroffenen Gliedmaße.
Besondere Gegenanzeigen für die oberen und unteren Gliedmaßen:
Nicht anwenden, wenn eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) mit Knöchel-Arm-Index (ABI) < 0,6 vorliegt.
Nicht bei dekompensierter Herzinsuffizienz anwenden.
Nicht bei fortgeschrittener diabetischer Mikroangiopathie anwenden (bei einer Kompression > 30 mmHg).
Nicht verwenden, wenn eine extraanatomische Bypassoperation der betroffenen Gliedmaße vorliegt.
Besondere Gegenanzeigen für die oberen Gliedmaßen:
Nicht bei einer Erkrankung des Plexus brachialis anwenden.
Nicht bei Vaskulitis der Extremitäten anwenden.Textilkomponenten: Polyester - acrylhaftmasse.
Schaumstoffkomponenten: Polyurethan (großen Würfel) - Polyethylen (kleinen Würfel). Thuasne® - 120, rue Marius Aufan 92300 Levallois-Perret - France
Die online verfügbare Version der Gebrauchsanweisung ist die aktuelle Version.
Je nach Herstellungsdatum und Kaufort des Produkts kann diese Originalversion der Gebrauchsanweisung von der Version abweichen, die dem Produkt beiliegt.




